大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠酪氨酸羥化酶(TH)抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的大鼠酪氨酸羥化酶(TH)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠酪氨酸羥化酶(TH)抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？勾笫罄野彼崃u化酶(TH)抗體與結(jié)合在包被抗體上的大鼠酪氨酸羥化酶(TH)結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。elisa試劑盒白介素類加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，大鼠酪氨酸羥化酶(TH)濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠酪氨酸羥化酶(TH)的濃度。
大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫試劑盒一次ELISA實驗需要多長時間？
雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。
血清樣本如何處理？
全血標本于室溫放置2小時或4℃后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿樣本如何處理？
大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫試劑盒應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
尿液樣本如何處理？
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
細胞上清液樣本如何處理？
大鼠酪氨酸羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫試劑盒檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。elisa試劑盒白介素類保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
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